Cygnus Technologies
Cygnus Technologies ist Teil von Maravai Life Sciences. Es handelt sich um ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit Wirtszellproteinen (HCPs) und anderen Verfahren zur Erkennung und Analyse von Verunreinigungen arbeitet. Cygnus bietet auch innovative Lösungen für die Virenentfernung.
Cygnus wurde 1997 gegründet und hat derzeit über 45 Mitarbeiter. Der Hauptsitz sowie die Forschungs- und Entwicklungsabteilung des Unternehmens befinden sich in Southport, North Carolina, USA. Ihre Schlüsseltechnologie umfasst proprietäre Immunoassays und orthogonale Analysemethoden, die zum Nachweis und zur Charakterisierung von Verunreinigungen in Biotherapeutika eingesetzt werden.
Der Hauptzweck der Unternehmensgründung im Jahr 1997 bestand darin, analytische Lösungen für die schnell wachsende biopharmazeutische Industrie anzubieten.
Cygnus unterstützt andere Unternehmen bei der Entwicklung von therapeutischen Proteinen, Impfstoffen, Antikörpern, Plasmaderivaten und Gentherapien, die die Sicherheit von Biotherapeutika vor der Prüfung am Menschen, der behördlichen Zulassung und der Vermarktung gewährleisten. Das Unternehmen bietet Analyseinstrumente und -lösungen an, die einen Einblick in die Entwicklung von Bioprozessen ermöglichen, um die behördliche Zulassung zu beschleunigen und bessere klinische Ergebnisse zu erzielen.
Ihre Produkte sind von hoher Qualität und in der Branche anerkannt.
Das Unternehmen bietet auch einen einzigartigen Ansatz an, bei dem nicht-infektiöse Scheinviruspartikel über das MockV Virus Removal Kit verwendet werden. Die firmeneigene Technologie ist über Standard- und kundenspezifische Analyseprogramme erhältlich. Setzt den Goldstandard für den Schutz von Wirtszellen und die Bestimmung von Antikörpern gegen andere biologische Kontaminanten.
Es verfügt über den besten Kundendienst und das beste technische Know-how, seine Arbeitsabläufe sind ausgezeichnet, und es verfügt über zertifizierte Qualitätsmanagementsysteme.
Cygnus unterstützt und entwickelt weiterhin Technologien zur Verbesserung der Sicherheit von Biotherapeutika und zur Beschleunigung der Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente.
