Was ist DNA? – Definition, Funktion, dna aufbau

Was ist DNA? – Definition, Struktur und Funktion

Wir werden über genetische Tests und die Wissenschaft von Veränderungen in unserem genetischen Material sprechen, das ebenfalls aus DNA besteht. Aber was steckt hinter diesen Akronymen und was ist die Funktion der DNA in unserem Körper?

Definition der DNA

DNA ist die Abkürzung für den vollständigen Namen der Verbindung Desoxyribonukleinsäure. Sie ist das Erbgut bei Menschen und anderen lebenden Organismen. Fast jede Zelle im menschlichen Körper enthält diese Säure. Der größte Teil dieses genetischen Materials befindet sich im Zellkern, obwohl es auch in den Mitochondrien vorkommt.

dna aufbau

DNA besteht aus vier chemischen Basen: Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin. Diese Basen kombinieren sich paarweise zu Einheiten, die als Basenpaare bezeichnet werden. Jede Base ist auch an einem Zucker namens Desoxyribose und einem Phosphatmolekül befestigt. Die Base + Zucker + Phosphat bilden zusammen ein Nukleotid. Die Nukleotide sind in zwei langen Strängen angeordnet, die, wenn sie eine Helix bilden, eine leiterähnliche Doppelhelix genannt werden.

Was ist die Funktion der DNA?

Diese Säure enthält die Anweisungen, die ein Organismus zum Wachsen, Überleben und Fortpflanzung benötigt. Die zuvor diskutierten DNA-Fragmente, die Sequenzen genannt werden, werden dann in die Nachrichten umgewandelt, die benötigt werden, um Proteine zu produzieren. Dieses genetische Material führt zur Bildung von Proteinen, die praktisch alle Strukturen unseres Organismus ausmachen. Jede Sequenz, die Informationen darüber enthält, wie man ein Protein herstellt, wird als Gen bezeichnet.

Anwendungen in der Medizin

In unserer Zeit entwickelt sich die Medizin immer noch. Langsam beginnen neue Medikamente, sogenannte genetische Medikamente, auf dem medizinischen Markt zu erscheinen. Dabei handelt es sich beispielsweise um genetische Materialien wie DNA oder RNA, die in den Körper injiziert werden, um eine Therapie zu starten. Diese Medikamente haben ein sehr hohes Potenzial, da sie für den Patienten personalisiert werden können. Ein bekanntes Beispiel für Medikamente, die als genetisches Material verabreicht werden, sind Impfstoffe. Solche Medikamente wirken, indem sie die Produktion von Proteinen so modifizieren, dass sie, wenn sie exprimiert werden, Proteine bilden, die eine bestimmte Krankheit bekämpfen. Es ist eine Alternative zu Generika oder sogar Chirurgie.

Gentests

Ein sehr wichtiger Bereich der Diagnostik, der sich auf DNA-Moleküle stützt, ist die genetische Untersuchung. Diese Tests suchen nach Veränderungen wie Mutationen in der DNA des Patienten. Mit Hilfe dieser Tests können wir beispielsweise herausfinden, ob wir Träger einer bestimmten genetischen Erkrankung sind oder ein Krebsrisiko haben. Genetische Tests werden mit einer Blut- oder Sputumprobe durchgeführt und die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb weniger Wochen fertig. Es lohnt sich auch, einen solchen Test zu machen, wenn Sie versuchen, ein Baby zu bekommen, da er die Chance erkennen kann, dass unsere Nachkommen eine genetische Krankheit bekommen.

Quellen :

1. CDC
2. Genome